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　　中國藥典GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是生物制藥行業(yè)最基本的要求，也是衛(wèi)生規(guī)范強(qiáng)制性的要求，因此藥品生產(chǎn)工藝及水質(zhì)應(yīng)用均應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)中所有相關(guān)管理規(guī)范。萊特萊德醫(yī)用純化水設(shè)備各項指標(biāo)均符合GMP認(rèn)證，下面小編為大家介紹一下醫(yī)用純化水設(shè)備的主要特點(diǎn)：

　　1、因地制宜，根據(jù)使用點(diǎn)原水情況的不同，在滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的前提下，確定性價比較高的處理工藝。

　　2、設(shè)計充分考慮了熱源和較難去除離子的處理方案，確保滿足GMP純化水標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　3、EDI系統(tǒng)的成熟應(yīng)用，使系統(tǒng)出水水質(zhì)更高，更穩(wěn)定，同時綠色環(huán)保。

　　4、采用進(jìn)口反滲透膜，脫鹽率高，使用壽命長，運(yùn)行成本低廉，產(chǎn)水水質(zhì)高而穩(wěn)定。

　　5、為用戶提供設(shè)備所需的文件資料。

　　6、創(chuàng)新高配型醫(yī)用純化水設(shè)備系統(tǒng)全部采用一面焊兩面的成型工藝，水質(zhì)分等級不同，分別為手動焊接和自動焊接工藝，與純化水接觸采用自動焊接，焊完后鈍化處理，提供內(nèi)窺鏡照片，并附有檢測報告。

　　7、創(chuàng)新高配型醫(yī)用純化水設(shè)備與純化水、接觸的管線均滿足GMP要求，膠墊為PTPE，隔膜閥水平安裝時為45度，循環(huán)管線安裝設(shè)為0、5的坡度，設(shè)最低點(diǎn)為排放點(diǎn)。

　　8、創(chuàng)新高配型醫(yī)用純化水設(shè)備的區(qū)段管線為自動焊接工藝，采用德國焊機(jī)施實。

　　9、創(chuàng)新高配型醫(yī)用純化水設(shè)備系統(tǒng)充分考慮了微生物的控制，如預(yù)處理、反滲透膜、EDI膜塊均采用巴氏滅菌方式。

　　以上就是小編為大家介紹的醫(yī)用純化水設(shè)備的主要特點(diǎn)，對于醫(yī)用純化水設(shè)備小編建議大家了解一下醫(yī)用純化水設(shè)備安全運(yùn)行要注意哪些事項等內(nèi)容。