熱門關(guān)鍵詞 : 制藥純化水設(shè)備 制劑純化水設(shè)備 醫(yī)療器械清洗純化水設(shè)備 日用化妝品純化水設(shè)備 純化水工程案例
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怎樣布置制藥用水系統(tǒng)日常監(jiān)測取樣點呢?
在制藥工業(yè)中醫(yī)藥制劑、配液和沖洗過程都會采用到大量的純化水,因此為了保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,純化水設(shè)備工藝設(shè)計必須嚴(yán)格執(zhí)行中國藥典GMP認(rèn)證要求。制藥用水系統(tǒng)的取樣頻率是在系統(tǒng)驗證數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上確立的,因此,取樣點應(yīng)覆蓋所有的關(guān)鍵區(qū)域,包括水處理設(shè)備的操作位置,水處理設(shè)備取樣點的取樣頻率可以低于使用點。
(1)取樣點的布置和取樣頻率
①在通常情況下,送回水管每天取樣1次;
②使用點可輪流取樣,但需要保證每個用水點每月不少于1次。
(2)水質(zhì)測試指標(biāo)和合格標(biāo)準(zhǔn)
①化學(xué)指標(biāo) 符合美國藥典USP3.7標(biāo)準(zhǔn)和中國藥典2015版標(biāo)準(zhǔn)。
②微生物指標(biāo) 純化水不大于100CFU/ml;注射用水不大于10CFU/100ml。
③細(xì)菌內(nèi)毒素指標(biāo) 純化水的細(xì)菌內(nèi)毒素的指標(biāo)應(yīng)符合純化水企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),注射用水應(yīng)小于0.25EU/ml。
(3)重新取樣檢測
①對不合格的使用點,再取樣1次;
②重新化驗不合格的指標(biāo)
③重測這個指標(biāo),必須合格
取樣時,所有取樣品應(yīng)具有代表性。取樣器具應(yīng)事先進(jìn)行消毒,收集樣品前,充分沖洗。含有化學(xué)消毒劑的樣品在中和后方可進(jìn)行微生物學(xué)分析,用于微生物學(xué)分析的樣品均應(yīng)處于保護(hù)之中,在取樣后或者立刻進(jìn)行微生物檢測,或者存放至測試開始以前。