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0.5T/H制藥純化水設(shè)備

發(fā)布時(shí)間:2023-10-14

  符合標(biāo)準(zhǔn):

  1、食品藥品監(jiān)督管理局FDA認(rèn)證

  2、美國國家衛(wèi)生基金會(huì)(NSF)認(rèn)證

  3、美國環(huán)境保護(hù)署EPA認(rèn)證

  4、美國機(jī)械工程師協(xié)會(huì)ASME認(rèn)證

  5、美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM認(rèn)證

  6、新版GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  注明:其它標(biāo)準(zhǔn)均符合其制藥行業(yè)下屬內(nèi)控用水標(biāo)準(zhǔn)。

  純化水設(shè)備工藝原理

  純化水設(shè)備是由預(yù)處理(多介質(zhì)過濾器 +活性炭過濾器+軟化過濾器)系統(tǒng)、RO系統(tǒng)為核心工藝,預(yù)處理系統(tǒng)主要用于去除原水中的懸浮物、膠體硅、有機(jī)物、余氯、硬度以及含有的雜質(zhì),防止原水污染RO膜;RO部分是主要的除鹽裝置,去除原水中大部分的溶解固形物、膠體硅及有機(jī)物,保證出水的物化指標(biāo)和生化指標(biāo)達(dá)到制藥用水要求。

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